会议通过了《天津市医疗器械技术审评指南编写实施方案》，该方案计划分3年时间完成《指南》的编写工作。 会上，王生田指出，《天津市医疗器械技术审评指南》的编写，对统一审评标准，提升技术监督的科学性，确保注册审评工作的“公开、公平、公正”具有极其重要的意义，因此，《指南》编委会及编写组成员，要积极开展调查研究，广泛征求意见，充分借鉴其他省市的好经验、好做法，并加强与现行相关法规及国家标准、行业标准的结合，使编制内容具有充分的科学性、实用性、可操作性和一定的前瞻性，确保按期优质完成编写任务，为促进全市医疗器械行业健康、快速发展做出应有的贡献。
2008年7月10日，天津市食品药品监督管理局组织召开《天津市医疗器械技术审评指南》编委会成立大会暨第一次工作会议。局长王生田、总药检师李静出席会议并讲话。
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